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导致夫妻双方染色体不合的原因是比较多的,这种情况一般是一方的染色体出现了变异,对于这种情况需要积极的去医院治疗,需要等到完全治愈后才可以继续备孕,否则会影响到受孕效果,而且即使怀孕也会影响到胎儿的健康,如果治疗效果不好的可以尝试一下改善基因顺序。
病情描述:初产妇,孕期2个月,家族有地中海贫血遗传病,想要筛查,不知道什么时候去比较合适,请问胎儿染色体什么时候定型?
胎儿染色体是从受精卵形成的那一刻就已经成型了。如果要查染色体,可以抽一个血检查,在正常怀孕的过程中,是不能够进行染色体筛查的。性染色体核型,从而决定了胎儿是否有睾丸发育。人体内一共有46条染色体,孩子是从爸爸妈妈身上各的百分之五十的遗传物质。
病情描述:孩子检查出染色体小y,自己对这方面不太了解,想知道染色体小y是什么意思?
染色体出现这种情况,考虑在免疫方面会有一些缺陷,这个需要在结合其他方面进一步的进行检查。一般孩子出现这种问题之后,家长需要带他到正规的医院去找一个专业的医生进行检查和判断,以确保孩子在日后的过程当中会不会出现一些先天性的疾病,导致孩子在智力或者是生长发育方面出现问题…
病情描述:我经历过两次胎停育,这次依然是验血激素值下降,未见胎心,胎停胚胎染色体异常怎么办?
一般染色体异常的话是会导致胎停的现象的,目前国内的医疗水平,染色体问题是没有办法得到彻底的根治的,大多数也只能是根据具体的原因对症处理,也只是在于控制和缓解的作用,所以建议夫妻双方先去做一个详细的孕前体检,虽然说染色体异常,但是并不是不可以怀上健康的孩子的。
病情描述:检查结果,显示染色体中有一项缺失的,请问染色体缺失能治好吗?
染色体缺失是没有办法治好的,这是属于先天性的问题,主要还是看孩子是哪条染色体有缺失的现象,因为有些染色体缺失的话,并不会影响到孩子正常的生长发育,但是有一些比较重要的染色体,如果有缺失的现象,可能会影响到孩子以后的生长,而且还有可能会造成畸形的现象。
病情描述:去医院做体检,发现胎儿染色体异常,胎儿染色体异常有没有可能生下来是健康的?
这种几率是比较小的染色体出现问题,大多数孩子都是不可能健健康康的,所以当染色体出现问题的时候,医生都是建议及早的终止妊娠,不建议保留胎儿的,而且当染色体出现问题之后,需要男女双方都做一个身体的检测,查看一下是否有一些遗传疾病存在,而没有被发现所以导致胚胎发育不良。
病情描述:一直备孕都没有能怀上孩子,今天检查说染色体16qh十,想知道染色体16qh十能生育吗?
这种情况是可以怀孕的,16qh染色体短臂随体增加,如果孩子的染色体正常,因为染色体是正常的变异,临床上认为不影响,可以孕中期做羊水穿刺检查 ,毕竟怀孕都会有不同的风险,应该给宝宝做染色体检查,那样就可以放心一些了,孕妇一定要记得去做羊水穿刺检查。
病情描述:闺蜜怀孕7个多月了,去做四维彩超,医生说胎儿肾盂分离,想知道肾盂分离和染色体有关?
肾盂分离和染色体没有任何关系,肾盂分开多是因为胎儿憋尿所引起的,如果在0.1或0.2都是可以自愈的,所以不用担心,怀孕七个月,这时可以适当口服钙和维生素,这样可以有效避免出现脚抽筋的现象,而且还要按时孕检,查看血糖和血压,避免出现壬辰高血压的情况。
病情描述:第一胎宝贝的基因检测是x染色体单体,现在想生二胎,x染色体单体怎么预防?
这种情况它是属于一种先天性的染色体发育畸形,也就是说少了一条性染色体,所以想要预防的话,首先就是男女双方都去做一个身体的检测,尤其是在染色体这方面,发现一些问题的时候及时进行调理。另外就是在怀孕的过程当中,如果接触了一些有害物质的话,也容易使胚胎出现异常的情况。
病情描述:宝宝出生有唐氏儿的征兆,检查染色体为21号三体,染色体会随年龄改变吗?
染色体是不会随着年龄改变的,染色体其实就是体内的DNA,一般是与以隐性遗传有关,而不是染色体随着年龄会发生改变,所以染色体是一生都不会变化的。如果孕妇染色体出现异常,可能会存在胎儿出现畸形的情况,所以如果在备孕期间,父母双方一般是需要检查身体内的染色体。
病情描述:妈妈说怀我的时候做染色体筛查嵌合体,现在要结婚了,染色体嵌合体能生育吗?
染色体嵌合体能生育,但是可能会让自然受孕的人引起流产的可能,根据您的描述,建议您也做去医院做一个全面的身体以及染色体筛查合体,看下有没影响生育的问题,如果存在,建议您考虑做试管婴儿,因为试管婴儿它可以让正常的胚胎进行移植,从而减少流产和畸胎率。
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