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你好，9号染色体臂间到位，这个会引起一系列症状，具体什么表现，一般在优生遗传门诊咨询一下，通过查一些资料都可以知道的，但是这个基因疾病目前还没有太好的办法治疗，有什么问题只能先对症处理，具体情况还需要进一步再咨询一下新生儿科的或优生遗传门诊。
病情描述：初产妇，孕期2个月，家族有地中海贫血遗传病，想要筛查，不知道什么时候去比较合适，请问胎儿染色体什么时候定型？
胎儿染色体是从受精卵形成的那一刻就已经成型了。如果要查染色体，可以抽一个血检查，在正常怀孕的过程中，是不能够进行染色体筛查的。性染色体核型，从而决定了胎儿是否有睾丸发育。人体内一共有46条染色体，孩子是从爸爸妈妈身上各的百分之五十的遗传物质。
病情描述：孩子检查出染色体小y，自己对这方面不太了解，想知道染色体小y是什么意思？
染色体出现这种情况，考虑在免疫方面会有一些缺陷，这个需要在结合其他方面进一步的进行检查。一般孩子出现这种问题之后，家长需要带他到正规的医院去找一个专业的医生进行检查和判断，以确保孩子在日后的过程当中会不会出现一些先天性的疾病，导致孩子在智力或者是生长发育方面出现问题…
病情描述：我经历过两次胎停育，这次依然是验血激素值下降，未见胎心，胎停胚胎染色体异常怎么办？
一般染色体异常的话是会导致胎停的现象的，目前国内的医疗水平，染色体问题是没有办法得到彻底的根治的，大多数也只能是根据具体的原因对症处理，也只是在于控制和缓解的作用，所以建议夫妻双方先去做一个详细的孕前体检，虽然说染色体异常，但是并不是不可以怀上健康的孩子的。
病情描述：检查结果，显示染色体中有一项缺失的，请问染色体缺失能治好吗？
染色体缺失是没有办法治好的，这是属于先天性的问题，主要还是看孩子是哪条染色体有缺失的现象，因为有些染色体缺失的话，并不会影响到孩子正常的生长发育，但是有一些比较重要的染色体，如果有缺失的现象，可能会影响到孩子以后的生长，而且还有可能会造成畸形的现象。
病情描述：去医院做体检，发现胎儿染色体异常，胎儿染色体异常有没有可能生下来是健康的？
这种几率是比较小的染色体出现问题，大多数孩子都是不可能健健康康的，所以当染色体出现问题的时候，医生都是建议及早的终止妊娠，不建议保留胎儿的，而且当染色体出现问题之后，需要男女双方都做一个身体的检测，查看一下是否有一些遗传疾病存在，而没有被发现所以导致胚胎发育不良。
病情描述：一直备孕都没有能怀上孩子，今天检查说染色体16qh十，想知道染色体16qh十能生育吗？
这种情况是可以怀孕的，16qh染色体短臂随体增加，如果孩子的染色体正常，因为染色体是正常的变异，临床上认为不影响，可以孕中期做羊水穿刺检查 ，毕竟怀孕都会有不同的风险，应该给宝宝做染色体检查，那样就可以放心一些了，孕妇一定要记得去做羊水穿刺检查。
病情描述：闺蜜怀孕7个多月了，去做四维彩超，医生说胎儿肾盂分离，想知道肾盂分离和染色体有关？
肾盂分离和染色体没有任何关系，肾盂分开多是因为胎儿憋尿所引起的，如果在0.1或0.2都是可以自愈的，所以不用担心，怀孕七个月，这时可以适当口服钙和维生素，这样可以有效避免出现脚抽筋的现象，而且还要按时孕检，查看血糖和血压，避免出现壬辰高血压的情况。
病情描述：第一胎宝贝的基因检测是x染色体单体，现在想生二胎，x染色体单体怎么预防？
这种情况它是属于一种先天性的染色体发育畸形，也就是说少了一条性染色体，所以想要预防的话，首先就是男女双方都去做一个身体的检测，尤其是在染色体这方面，发现一些问题的时候及时进行调理。另外就是在怀孕的过程当中，如果接触了一些有害物质的话，也容易使胚胎出现异常的情况。
病情描述：宝宝出生有唐氏儿的征兆，检查染色体为21号三体，染色体会随年龄改变吗？
染色体是不会随着年龄改变的，染色体其实就是体内的DNA，一般是与以隐性遗传有关，而不是染色体随着年龄会发生改变，所以染色体是一生都不会变化的。如果孕妇染色体出现异常，可能会存在胎儿出现畸形的情况，所以如果在备孕期间，父母双方一般是需要检查身体内的染色体。
病情描述：妈妈说怀我的时候做染色体筛查嵌合体，现在要结婚了，染色体嵌合体能生育吗？
染色体嵌合体能生育，但是可能会让自然受孕的人引起流产的可能，根据您的描述，建议您也做去医院做一个全面的身体以及染色体筛查合体，看下有没影响生育的问题，如果存在，建议您考虑做试管婴儿，因为试管婴儿它可以让正常的胚胎进行移植，从而减少流产和畸胎率。
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